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来自费城Monell化学感官中心的研究人员报告称,患有不明原因的体臭问题的人可能患有代谢紊乱,三甲氨基尿症(TMAU)或“鱼腥味综合症”

TMAU是一种遗传性疾病,可抑制酶代谢或转化三甲胺(TMA)的能力,并且不是基于缺乏卫生或个人护理

据路透社报道,相反,当患者消化富含一种叫做胆碱的物质的食物时,情况变得明显,这种物质包括咸水鱼,蛋,肝和某些豆类,如大豆和芸豆

为这些人提供明确的诊断可以减轻这些人的痛苦,因为TMAU的症状可能会导致社交和人际压力

减轻症状主要是通过改变饮食来减轻

“医疗保健专业人员必须得出正确的诊断,以建议适当的治疗,”研究的主要作者,Monell的感官心理学家Paul M. Wise博士说

“这项研究提高了人们对这种疾病以及正确的诊断和治疗方法的认识

”美国医学杂志在线发布了这项研究,其中包括353名由于无法解释的个人气味问题而联系Monell中心的患者的测试

医疗和牙科专业人员无法确定潜在的原因

该研究的受试者参与胆碱激发,其中每位患者摄取一定量的胆碱,在接下来的24小时内测量尿TMA水平

高水平的尿TMA证实了118名患者的TMAU诊断

Monell分析有机化学家George Preti博士解释说:“尽管科学和流行文献通常将TMAU患者描述为腥味,但我们的感官检查证明并非如此

气味多种多样,只有在胆碱激发后,最严重的病例会产生类似鱼类的气味

“分类为”罕见疾病“,意味着它影响美国不到20万人,TMAU的实际发病率仍然值得怀疑部分原因在于以前不完整的诊断技术

在这种情况下辨别这些差异的遗传和饮食基础将成为未来研究的主题

该病的实际患者必须从父母双方继承FMO3基因的缺陷拷贝,父母本身不受影响的“携带者”

如果父母中的任何一方患有该疾病,他们会将其传递给他们的孩子

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