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(Ivanhoe Newswire) - 研究人员发现了一种他们认为可以治疗和/或预防心力衰竭的新药靶点

来自西奈山医学院的科学家团队研究了失败的人类和猪心脏

他们发现一种称为SUMO1的蛋白质,其调节关键转运蛋白基因的活性,在衰竭的心脏中减少

当研究人员通过基因疗法将SUMO1注入心脏时,心脏功能得到改善

作为临床试验的一部分,研究人员正在评估患者中的转运蛋白基因SERCA2a

当通过作为医学转运蛋白的无活性病毒递送到心脏细胞中时,SERCA2a显示出改善或稳定,几乎没有副作用

然而,随着时间的推移,他们发现新的SERCA2a功能失调,表明SERCA2a上游的某些东西导致心脏功能障碍

科学家将SUMO1鉴定为SERCA2a的调节因子,表明它增强了其功能并改善了其稳定性和酶活性

当SUMO1减少时,SERCA2a变得功能失调,表明SUMO1起保护作用

当SUMO1作为基因治疗注射时,它保护SERCA2a免受心力衰竭中存在的氧化应激和功能障碍

“我们在过去四年中开始的实验开始于发现SUMO1作为SERCA2a的相互作用蛋白,这表明它在心力衰竭的发展过程中发挥了关键作用,”西奈山维纳家族心血管主任Roger J. Hajjar医学博士引用西奈山医学院的研究实验室和Arthur和Janet C. Ross医学教授的话说

“事实上,SUMO1可能是最早发展迹象的治疗靶点,可能有助于预防其进展,这是数百万患此病的急需进展

”美国疾病预防控制中心表示,约有580万美国人患有心力衰竭,每年诊断出670,000例新病例

五分之一的心力衰竭患者在诊断后一年内死亡

消息来源:大自然,2011年9月

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