img

云顶现金棋牌下载

以色列一所大学的研究人员声称已发现导致近视的遗传缺陷,通常称为近视

由Ohad Birk教授领导的内盖夫本古里安大学(BGU)的一组科学家报告说,他们发现LEPREL1中发生了突变,这是一种蛋白质编码基因类型,“特异性地导致近视”,周四报道从学校释放

该研究由位于内盖夫国家生物技术研究所的BGU Morris Kahn人类遗传实验室和Soroka大学医学中心的大雁临床遗传学专家完成,并在9月1日出版的美国期刊上发表的一篇文章中有详细介绍

人类遗传学(AJHG)

“我们终于开始在分子水平上理解为什么会出现近视,”伯克在一份声明中说

在BGU发布中被称为“最常见的人眼疾病”和“重大公共卫生问题”,近视与LEPREL1基因缺陷有关,作为“对严重早发性近视的彻底研究的一部分”

以色列南部的特定贝都因人部落

“”该基因LEPREL1编码的一种酶对眼睛胶原蛋白的最终修饰至关重要,“该大学说

“在没有这种酶的活性形式的情况下,会形成异常的胶原蛋白,导致人眼球比正常情况更长

因此,进入眼球的光束聚焦在视网膜前方,而不是视网膜本身,近视出现

“”作为研究的一部分,与芬兰小组合作,使用昆虫细胞的模型系统研究表明,这些突变对基因的酶活性有害,“他们补充道

Birk的团队与芬兰的一组研究人员一起参与该项目,计划进行未来的研究,以确定该基因或其他类似于LEPREL1的基因是否在“在广大人群中引起近视”中发挥“重要”作用他们声称,他们的研究结果可能会改善对眼部疾病的筛查和预防

- 网络上:

作者:武衩

News