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Dinesh Khanna,医学博士,理学硕士,在旧金山年度宴会上获得荣誉2011年8月19日,马萨诸塞州丹佛斯/美通社-PR Newswire / - Scleroderma基金会任命Dinesh Khanna,MD,M.Sc

,2011年医生今年在旧金山举行的全国患者教育大会上举行了年度最佳年度会议

该奖项旨在表彰熟练的医生或研究人员参与基金会,并帮助为该组织的患者群体提供指导和支持

(图片:http://photos.prnewswire.com/prnh/20110819/DC54642)“那些认识Khanna博士作为医生和看护人的人都知道他是一位充满爱心和富有同情心的医生,他不会忽视这些患者的事实总是先来,“Scleroderma基金会首席执行官罗伯特·里格斯说

“他是一位备受推崇的研究员,在医学界的同行中备受尊重,他的病人也认识他是一位富有同情心的医生,他总是把自己的幸福放在第一位

”Khanna博士是Marvin&Betty丹托研究结缔组织研究教授,风湿病科内科副教授,以及新任命的密歇根大学安娜堡分校硬皮病项目主任

他以前是加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院硬皮病诊所的临床主任

他撰写了120多篇同行评审的出版物和书籍章节,其中包括关于硬皮病胃肠道问题的定义论文

Khanna博士在印度新德里的大学医学院接受了医学培训

他在俄亥俄州代顿的莱特州立大学医学院完成了他的住院医师,并在加州大学洛杉矶分校医学院获得了风湿病学和临床研究理学硕士学位

Scleroderma基金会的领导为Khanna博士对受此疾病影响的个人的奉献精神表示自豪

他为旨在揭示硬皮病病因的研究做出了巨大贡献,并寻求有效的治疗方法,以改善患有这种复杂自身免疫疾病的人的生活

关于硬皮病硬皮病是一种慢性的,往往是进行性的自身免疫性疾病,其中免疫系统攻击自己的身体

硬皮病是指“硬皮”

它可以导致皮肤变厚和收紧

在某些情况下,它会对内脏器官造成严重损害,包括肺,心脏,肾脏,食道和胃肠道

随着这些器官和器官系统的瘢痕形成或硬化,它们的效果会降低,并且可能导致器官衰竭和死亡

一些药物和治疗可以帮助治疗某些症状,但是没有治愈硬皮病的方法

这种疾病影响了美国大约30万人

相比之下,大约相同数量的人受到多发性硬化症的影响

关于硬皮病基金会硬皮病基金会是硬皮病患者及其家人和朋友的全国性组织

它于1998年1月1日由United Scleroderma Foundation和Scleroderma Federation合并而成

Scleroderma基金会总部位于马萨诸塞州丹弗斯的波士顿地铁区

它是一家501(c)(3)非盈利组织,致力于服务硬皮病患者的利益

该基金会拥有一个由23个章节组成的网络和145个支持小组,致力于实现支持,教育和研究的三重使命

Scleroderma基金会每年平均拨款100万美元用于寻找硬皮病的原因和治疗方法

有关硬皮病基金会的更多信息,请访问www.scleroderma.org或致电(800)722-HOPE(4673)

来源Scleroderma基金会

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