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(Ivanhoe Newswire) - 约翰霍普金斯大学的科学家们发起了一项开创性的研究计划,首次从干细胞中制造人血小板细胞,以研究遗传性血液凝固异常,从导致心脏病发作和中风的血栓到出血性疾病

霍普金斯研究的一个目标是增加对基因如何调节血小板功能的理解,血小板是血液中的粘性细胞,对于阻止过度出血非常重要

研究人员还将研究遗传变异如何影响一个人对阿司匹林和其他旨在预防凝血的药物的反应,以便找到预防和治疗异常凝血的新方法

目前的抗凝血剂或“血液稀释剂”药物对于预防某些心脏或血管疾病引起的危及生命的并发症至关重要,对于具有某些遗传变异的个体而言并不总是有效的

该研究的另一个关键方面是开发从单个人的血液样本中生产大量血小板的技术能力

这样,需要血小板输注的患者,例如化疗后血小板被清除的患者,将能够用他们自己的血小板输注而没有接受从他人捐献的血小板的排斥风险

“我们将努力开发一种全新的方法,为急需慢性输注的人生成血细胞,”约翰霍普金斯大学医学院医学和心脏病学教授刘易斯贝克尔博士说

该研究的主要研究者,被称为使用iPS和衍生巨核细胞的血小板聚集功能基因组学,被引用说

为了开始研究,将从400名成人研究志愿者中采集小血样

来自这些捐赠样品的白细胞将转化为永生诱导的多能干细胞或iPS细胞

那些iPS细胞可以重编程成任何类型的人体组织

在这种情况下,它们将被转化为巨核细胞,其数量很少,存在于骨髓中并产生血小板

研究人员将使用日本科学家四年前开发的全新技术重新编程人体细胞

以前,iPS细胞只能从皮肤或其他器官的活组织检查中获得,因此具有从血液样本中创建它们的能力是一个很大的进步

“我们实质上是在扭转时间,将这些成年细胞转变为它们的起源,进入一个类似胚胎的状态,”医学教授,血液学基础研究副主任Linzhao Cheng博士说

他还是约翰霍普金斯大学细胞工程研究所的成员,也是该研究的联合首席研究员

血液样本将来自之前参与约翰霍普金斯GeneSTAR研究的一大群人,该研究是一项基因研究计划,其中包含4000名患有早期心脏病家族成员的数据库

这项研究是世界上最大的血小板功能研究,揭示了一个与血小板功能和阿司匹林对血液凝固有关的重要遗传区域

这项为期五年的研究是美国国立卫生研究院资助的九个新干细胞项目之一,旨在研究基因变异如何导致疾病

“这些研究将阐明特定基因在不同组织中的行为方式,并应阐明与疾病相关的基因影响不同组织生物学的机制,”美国国立卫生研究院国家心脏病肺炎组织代理主任医学博士Susan B. Shurin博士说

引用血液研究所的话说

“了解细胞和组织生物学将使我们能够开发和测试新的疗法和预防方法

这些方法,大规模使用iPS细胞,可以提高临床前测试的预测价值,有益于再生医学,并减少对动物疾病模型的需求,“她说

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