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加利福尼亚州,IRVINE,2011年8月8日/美通社-PR Newswire / - Endologix,Inc

(纳斯达克股票代码:ELGX),主动脉疾病微创治疗的开发商和营销商,今天宣布该公司AFX(TM)的首个美国商业植入物血管内AAA系统在伊利诺伊州芝加哥的Edward Hines,Jr

VA医院进行

该程序由Ross Milner,M.D.,F.A.C.S

,伊利诺伊州芝加哥洛约拉大学血管外科和血管内治疗副主任和主任进行

Milner博士评论说:“我们很高兴成为美国第一家将新AFX系统的好处带给当地社区患者的医院

该设备建立在令人信服的临床证据基础上,支持Endologix独特的解剖固定技术,具有增强的,低轮廓的输送系统和新的移植材料

17Fr导引鞘和集成输送系统使其易于在各种患者解剖结构中使用

AFX系统在手术过程中表现良好;支架移植物的输送和部署快速而精确,术后成像证实动脉瘤被有效密封

“Endologix总裁兼首席执行官John McDermott评论道,”我们对最初的结果很满意植入并感谢Milner博士及其团队执行该程序

我们期待在9月份为美国的医生和患者提供这种令人兴奋的新型血管内装置

“关于Endologix,Inc

Endologix,Inc

开发和制造用于主动脉疾病的微创治疗

该公司的重点是用于治疗腹主动脉瘤(AAA)的血管内支架移植物

AAA是主动脉壁的减弱,主动脉是体内最大的动脉,导致球状扩张

一旦AAA发展,它继续扩大,如果不加以治疗,变得越来越容易破裂

破裂的AAA的总体患者死亡率约为75%,使其成为美国的主要死亡原因

更多信息可以在Endologix的网站www.endologix.com上找到

前瞻性陈述除了此处包含的历史信息外,本新闻稿包含与AFX系统计划启动相关的前瞻性陈述,其准确性必然受风险和不确定因素的影响,所有这些都很难或无法预测准确而且其中许多都超出了Endologix的控制范围

许多因素可能导致实际结果与预期结果产生重大差异,包括与新产品的引入和临床接受度相关的不确定性

公司没有义务更新其前瞻性陈述

有关这些风险以及可能导致实际结果不同的其他因素的更多详细信息,请参阅公司截至2010年12月31日的10-K表年度报告以及公司向证券交易委员会提交的其他文件

实质上来自那些明示或暗示的

消息来源Endologix,Inc

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