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工作人员和电汇报告 - 您的宇宙在线美国食品和药物管理局(FDA)要求制药公司降低流行安眠药的推荐剂量,因为最近研究中与药物相关的早晨嗜睡造成了潜在的伤害风险

据路透社报道,研究表明含有处方药唑吡坦(包括以Ambien,Edluar,Stilnox,Sublinox和Zolpimist为品牌销售的产品)的药丸可能会干扰人们在早期的警觉性和协调性

次日

新闻机构指出,使用延长释放形式的安眠药的患者风险最高

因此,美国食品和药物管理局要求制造商将女性的推荐剂量降低一半 - “常规产品从10毫克降至5毫克,缓释制剂降低12.5毫克至6.25毫克”,AP健康作家Matthew Perrone报道

他说,该机构建议这些剂量也适用于男性,但他们并没有严格执行这一要求

此外,该机构建议医生开出最低剂量的唑吡坦和类似的失眠药物,以有效治疗患者的症状,同时也警告他们早上可能会对药物造成损害,即使是那些感觉完全清醒的人,Susan补充道

Medscape医疗新闻的杰弗里

“最近的驾驶模拟研究表明,在一些患者中,药物水平仍然很高,导致驾驶困难,该机构决定采取行动

这些数据来自Intermezzo的公司研究,这是一种新形式的唑吡坦,2011年被批准用于深夜醒来且无法再入睡的人,“Perrone说

“数据显示,33%的女性和25%服用缓释唑吡坦的男性血液中的药物含量足以干扰8小时后的驾驶

当剂量减少一半时,只有15%的女性和5%的男性具有相同的药物水平,“他补充说

“FDA的分析无法确定为什么女性代谢唑吡坦的速度比男性慢得多

”降低剂量意味着早上服用较少的药物仍然存在于人体系统中,从而降低了患者用药的风险纽约时报的Sabrina Tavernise解释说,在操作汽车时会受到损害

“关于安眠药后遗症的报道已经流传多年,一些医生质疑为什么药物管理局花了这么长时间才采取行动

对于困倦驾驶的不幸 - 甚至是在早上发短信,吃饭或做爱的奇怪行为而在早上没有任何记忆 - 早已为医学界所熟知,“她补充道

“在这种情况下,F.D.A

可能是八球后面

很少有医生会对这件事感到惊讶

他们会说,“哦,是的,我们已经在患者身上看到了这一点,”塔夫茨大学精神病学临床教授丹尼尔卡拉特告诉时代

尽管如此,他说FDA的新规定“对公众健康有益,因为它会让患者向医生询问适当的剂量

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